各位临床同仁：

  为进一步提升我院艾滋病（AIDS）的精准诊疗与管理水平，临床分子诊断中心现已建立高灵敏度的HIV-1核酸定量检测平台，并正式面向全院提供临床检测服务。该项目即HIV-1病毒载量检测，是HIV抗体/抗原筛查及CD4+T淋巴细胞计数的重要补充，对于HIV感染的早期诊断、抗病毒治疗（ART）的启动与疗效监测、治疗失败预警等方面具有不可替代的关键价值。具体介绍如下：

一、疾病背景与检测意义

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所致艾滋病是严重危害公共健康的慢性传染病，病毒主要攻击CD4+T淋巴细胞，导致免疫功能进行性衰竭，最终并发严重机会性感染和肿瘤。目前抗病毒治疗（ART）可有效抑制病毒复制，但HIV感染存在明确临床挑战，制约诊疗精准性。

首要挑战是“窗口期”问题，感染早期病毒已在体内复制，但常规抗体/抗原检测可能尚未阳转，易造成漏诊；其次，病毒持续复制直接导致免疫破坏，而现有检测手段存在明显局限：抗体/抗原检测仅用于筛查诊断，无法反映病毒复制活性及治疗效果；CD4+T细胞计数仅评估免疫状态，不能直接衡量病毒复制水平，难以满足精准诊疗需求。

HIV-1核酸（病毒载量，即HIV RNA）检测的出现精准弥补了上述缺口，作为直接反映病毒复制活跃程度的金标准，其临床价值关键且不可替代。

二、检测项目简介

1. 检测项目名称：人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核酸

2. 检测目的：体外定量测定人血清或血浆样本中HIV-1 RNA的含量，为临床提供病毒复制的直接证据和量化指标。

3. 检测方法：采用实时荧光定量逆转录PCR（RT-qPCR）技术。

三、报告周期

当日11：00前收到样本，当日16：00前发布结果；

当日11：00后收到样本，次日16：00前发布结果。

四、采样方式及采样管类型

1. 标本类型： 血浆（Plasma）。

2. 采样管类型： 使用 EDTA抗凝管（紫盖管）。

3. 采血量： 抽取静脉血 5 mL。

五、送检流程

1. 开具医嘱： 医生在HIS系统中开具“人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核酸”或“HIV-1”检验申请单。

2. 标本采集： 护士站按要求采集标本（EDTA抗凝管或血清管），规范粘贴条码。

3. 标本运送： 由物流人员或护士站尽快将标本送至临床分子诊断中心接收窗口。

4. 标本接收： 中心人员核对标本信息无误后，进行签收、登记、前处理及上机检测。

5. 报告审核与发布： 结果经二级审核后，自动发布至HIS系统，临床医生可查阅电子报告。

结语：

HIV-1核酸定量检测是HIV感染诊疗管理中不可或缺的核心工具。该项目的开展将极大提升我院对HIV感染的早期发现能力、抗病毒治疗效果的精准评估能力和治疗失败的预警能力，为实现联合国“95-95-95”目标提供有力支撑。

如有任何疑问，请联系临床分子诊断中心。联系电话：0719-8801867

临床分子诊断中心

2025年6月10日