太和医院于1974年设立制剂室，具备专线的水、电、汽供应，为不断提高自制制剂产品质量，制剂室严格按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP）的有关要求进行设计，包括制剂生产、质量控制两部分，布局合理。

制剂室功能齐全，分为一般区、洁净区、仓储区、办公区等区域，有前处理车间、提取浓缩车间，净化面积418 m²、非净化区面积168 m²、检验面积300 m²、其中净化生产区达到D级洁净级别。配有先进的生产设施，如口服固体制剂生产线、外用液体制剂生产线、半固体制剂生产线、内服液体制剂生产线等配制区间，有独立的水处理系统、空气净化系统、动力配电系统、消防预警系统等辅助设施。现已具备颗粒剂、片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、合剂、栓剂、软膏剂、酊剂、溶液剂、滴鼻剂、擦剂、醑剂等剂型的生产能力。经过数十年临床实践、工艺改进，开发出大量质量稳定，疗效确的医院制剂，现有中、西药制剂品种 73个。

药品检验设化学室、无菌实验室、色谱分析室、光谱分析室、留样观察室等，有液质联用仪、高效液相色谱仪、红外光谱仪、旋光仪、紫外可见分光光度仪、超净工作台等大型检验设备，具有与制剂生产相适应的检测手段，能对本院制剂产品的质量进行有效控制。