今日头条 第二批阿根廷眼疾患者来十堰太和医院寻求医治

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2019-10

2019-10-12

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11月18日晚,第二批3名阿根廷“雷柏氏遗传性视神经病变”抵达十堰市太和医院。接下来,太和医院将为他们进行基因注射手术。这批患者中,最大的34岁,最小的只有8岁多。(记者 何利 )

据了解,“雷柏氏遗传性视神经病变”是一种非常罕见的疾病,该病以男性患者居多,常在15至35岁期间发病,临床上主要表现为双眼同时或先后无痛性视力衰退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍,至今在全球范围内尚无有效的治疗方法。

目前全世界只有中国、美国、法国等几个国家有医疗团队在对这种病进行研究。在中国,太和医院在这方面的研究团队,是全国为数不多的几个雷柏氏遗传性视神经病变研究团队之一。

今年5月,首批7名阿根廷患者在太和医院进行了治疗,目前其中的5人视力已经有了明显恢复。图为第一批接受治疗的患者中,一名患者如今已经可以在电脑前看球赛了。

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