12月10日一大早六点钟，第二批来太和医院接受基因药物注射手术的阿根廷患者，高高兴兴地踏上了回家的旅程。

这批患者于12月6日晚在太和医院眼科手术室接受了手术。术后视力检查结果显示，都有一定程度的改善。患者中年纪最小的只有4岁，这个可爱的阿根廷小男孩在术后的检查中，兴奋地告诉医生，他明显感觉到眼前的字变亮了。

临走的前一天，三名患者赠送了感谢状给太和医院眼科的医护人员、并与大家合影留念。那位4岁的“小可爱”还画了一幅“立体肖像画”，送给眼科主任张勇。

遗传性视神经病变，是当今世界医学界公认的一种罕见眼疾。为了求得光明，11月18日晚，第二批来自阿根廷的3名遗传性视神经病变患者抵达我市，入住太和医院。这3名阿根廷患者，年龄最小的9岁，最大的34岁。术前检查结果显示，3名患者的视力都十分糟糕，视力最好的仅有0.1，视力最差的，只有0.01，双眼仅有光感。

12月6日晚，太和医院眼科按照原定计划，为3名患者进行基因药物注射手术。手术过程中，医生用注射器在患者左眼球上进行了玻璃体腔内基因药物注射，整个过程只有2分钟左右。

据了解，太和医院遗传性神经病变基因治疗由华中科技大学附属同济医院李斌教授团队牵头，正式启动基础研究的时间是2008年。2011年，李斌教授团队启动第一次药物临床实验，完成了全球首例“雷柏氏遗传性视神经病变”基因治疗。当时，一共有9例患者接受基因治疗。

2017年3月，太和医院眼科与李斌教授合作，开展第二次药物临床实验的前期准备工作。李斌教授担任太和医院眼科客座教授。2017年12月27日，第二次药物临床实验第一批2名患者在太和医院眼科接受基因治疗。随后，又陆续有5批患者接受了基因治疗。“截至目前，我们已接待了来自全国各地的140余名患者。据统计，这140余名患者接受基因治疗后，60%以上的患者视力得到改善，也显示了本研究的有效性。”张勇说。

这种有效性也表现在第一批来太和医院求医的阿根廷患者中，据张勇介绍，第一批患者中视力最差的17岁患者，术前视力检测仅有0.01，走路要依靠拐杖。经过基因注射治疗，这名患者的视力得到了明显提升，现在已恢复到0.2。

12月11日，这名患者的妈妈给太和医院眼科的医护人员发来了一张儿子在厨房独自拿着锅铲炒菜的照片，并告知医护人员，孩子目前已经能够独立做饭了。

第一批患者的治疗效果让阿根廷罹患此病的眼疾患者看到了希望，阿根廷当地报纸也正面报道了这一事件，所以，才有了第二批患者不远万里的求医经历。（鲍欢 李毓霞）